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熱烈祝賀中國毒理學會第十次全國毒理學大會圓滿成功！
2023-04-13 2023年4月8日-11日，“中國毒理學會第十次全國毒理學大會”于廣東省珠海國際會展中心隆重召開，本次大會由中國毒理學會主辦，南方醫科大學、珠海南醫大生物醫藥公共服務平臺有限公司承辦。本次大會是中國毒理學會舉辦的規模大的線下全國大會，參會人數近2500人，也是團結抗疫3年來全國毒理學科技工作者的一次現場面對面交流盛會。大會緊緊圍繞毒理科學前沿熱點和國家大健康戰略的重大需求，邀請了多位毒理學界兩院院士、杰出學者出席并作主題報告，眾多一線青年科技踴躍報名參會分享最新研究進展。大會...
一文與您分享肝細胞培養試劑盒的操作步驟
2023-01-03 肝細胞培養試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。今天小編要與大家分享的是肝細胞培養試劑盒的操作步驟：1、標本的采集及保存：（1）血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃經過一夜夜后于1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-2...
使用特級胎牛血清時所需要注意的事項介紹
2022-12-01 特級胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且其組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。其中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。特級胎牛血清是細胞培養中常用的天然培養基，因為胎牛未進食過母乳，所以IgG含量低，且含有豐富的細胞生長必須的營養成份，故目前多數實驗人員選擇的都是它進行動物細胞的體外培養，具有重要...
小鼠肝微粒體是一種重要的酶系統
2022-11-07 小鼠肝微粒體是一種重要的物質，參與藥物的代謝。如果藥物進入生物體沒有該物質的參與，則不能發揮藥物的功效，起不到治療疾病的作用。該物質在肝細胞內質網中廣泛存在，是催化酶系統，在數百種藥物在生物體的氧化過程參與了重要的作用，又稱之為單加氧酶。那么小鼠肝微粒體究竟是什么呢？這里小編就來給大家詳細地講解一下這個問題，希望對大家有幫助。人體難免不生疾病。患上了疾病之后，就必須要服用藥物才能使得疾病康復。那么它就是這樣一種物質，它幫助藥物在人體分解代謝，人體才能有效地吸收藥物帶來的治療作...
簡述血清可能受到的限制
2022-10-08 血清是指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質，提供激素和各種生長因子，提供結合蛋白，提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對其成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：1、成份可能有幾百種之多，對其準確的成...
簡述大鼠肝微粒體的制備方法
2022-09-01 肝臟是藥物的主要代謝器官，富含參與藥物的一相代謝和二相代謝的混合功能氧化酶系統，其中90%藥物主要是由細胞色素P450酶參與進行生物轉化。采用從肝臟或腸提取的微粒體，加入還原型輔酶Ⅱ（NADPH）再生系統，在體外模擬生理環境下進行代謝反應，采用高效液相色譜質譜聯用法等測定方法對原性藥及代謝產物進行測定，其中肝微粒體法較為常見。大鼠肝微粒體是肝、腸、腎等器官經過差速離心制備的亞細胞成分，是細胞器內質網一部分，該部分表達有種類多樣的蛋白質。具有完整的I相代謝酶（如細胞色素P450...
大鼠肝S9的原代肝細胞分離方法分享
2022-08-01 肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎。常用的體外模型有肝微粒體、大鼠肝S9、肝胞質液、原代肝細胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中，原代肝細胞因具有較好的體外試驗重現性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內一致的酶水平，成為了體外藥物試驗的“金標準”，廣泛應用于藥物代謝與毒理學研究中。肝細胞是高度分化的細胞，具有豐富的酶系及多種特異性功能，被廣泛用于生物化學、實驗性肝損傷、藥代動力學、毒理學和致癌作用等研究。然而，分離并培養出高活性的原代肝細胞成...
猴肝微粒體代謝表型中涉及藥物代謝的兩種酶介紹
2022-07-04 在藥物合成和篩選之前，對化合物代謝特性的計算機輔助預測可以盡快消除代謝特性差的化合物，縮小合成和篩選的范圍，并提高發現新藥的可能性。在藥物結構優化階段，使用各種體內和體外代謝實驗模型快速評估許多化合物，以指導藥物結構設計，共同選擇安全，有效，質量可控和可開發的候選化合物。當藥物進入開發階段時，有必要全面開展臨床前代謝和藥代動力學研究，包括不同動物和不同劑量的藥代動力學和吸收，組織分布和排泄，蛋白質結合，藥物代謝酶作用和代謝轉化。獲得臨床試驗批準后，應在不同的臨床試驗階段進行特...

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